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정부 "코로나 백신 내년 2~3월 차질없이 도입...SK바이오사이언스 위탁생산 물량부터"

등록일 2020년12월18일 트위터로 보내기 싸이월드 공감 네이버 밴드 공유


 

국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 연일 1000명선을 넘어서면서 국민들의 불안감이 더 커지고 있다.

정부가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 도입을 내년 2~3월부터 시작한다고 발표했다.

 

국내 기업인 SK바이오사이언스가 위탁생산하는 영국 제약사 아스트라제네카의 백신부터 도입된다.

 

짧은 유효기간 등을 고려해 접종계획과 연동하고, 백신을 공급하는 기업들에 단계별 공급물량 요구 및 도입을 추진한다는 계획이다.

 

다만 지난 8일 확보했다고 발표한 백신 확보량인 4400만명 분 외에 추가 확보한 양은 없다. 


임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 18일 백신 확보 관련 온라인 브리핑에서 “코백스 및 개별기업 협상을 통해서 4400만 명분의 백신을 확보하고, 내년 1/4분기부터 백신 종류별로 순차적으로 도입하도록 한다”며 “SK바이오사이언스에서 메이드 인 코리아 백신이 내년 2월, 3월경에 도입되고 여기에 따라서 접종이 계획에 따라서 접종을 시키도록 준비하고 있는 상황”이라고 밝혔다.


백신 균등 공급을 목표로 추진중인 다국가 연합체 ‘코백스 퍼실리티(COVAX Facility)’를 통해 1000만명분을 확보하고 아스트라제네카 등 글로벌 백신 기업을 통해 3400만명분을 선구매하는 방식이다.

 

현재 아스트라제네카와 1000만명 분을 공급하는 구매 계약서 체결을 완료했다. 


다만 얀센과 화이자, 모더나와 구매약관 및 공급확인서 등을 체결한 상태로 계약을 마무리 짓지 못한 상태다.

 

임 국장은 “구매약관 및 공급확인서는 계약을 체결하기 위한 일련의 과정에 있는 절차로 계약에 준하는 효력이 있다”며 “화이자 및 얀센은 12월, 모더나는 내년 1월 계약 체결을 목표로 기업들과 협의를 진행하고 있다”고 밝혔다.


이어 “공급시기나 공급가격, 공급일정 부분은 지금 먼저 말씀드렸던 기업 간의 비밀유지 협약에 따라서 가격이나 일정이나 시기 등은 구체적으로 공개를 하지 못하도록 돼 있다”며 “그 부분은 추후에 공급이 되면 다시 말씀을 드리고, 접종계획에 따라서 접종을 시킬 예정”이라고 밝혔다. 


정부는 백신 선급금 지급 및 백신 구매를 위해 2020년 예산 중 1723억원, 4차 추경 1839억원 및 2021년도 목적예비비 9000억원 등 총 1조3000억원의 예산을 확보했다.

 

정 국장은 “가적인 백신 확보 물량은, 확보 노력은 현재도 지속되고 있고 오늘 아침에도 백신 확보 관련한 회의를 하고 있다”며 “그동안에 발표했던 기업 이외에 추가적 기업들과 협상을 또 하고 있고, 백신 공급 시기를 당기는 노력도 하고 있는 상황”이라고 밝혔다. 

 

◆ 접종 시기와 대상은?

정부는 내년 1분기 코로나19 백신 도입 이후 최대한 빨리 접종을 시작할 방침이다.

정부는 우선 이달 중 예방접종 구체적인 실행 방안을 마련하고, 이후 접종기관 및 접종인력 확보․대국민 홍보․접종요원 교육 등 준비 작업을 진행한다는 계획이다.

이후 ▲공급 물량 ▲코로나19 국내 상황 ▲외국 접종 상황 및 부작용 여부 ▲국민 수요 등 고려해 대상자, 세부 일정 등을 탄력적으로 조정해 인플루엔자 유행 시기인 내년 11월이 전 접종 완료를 목표로 하고 있다.




접종 대상자는 의료기관 종사자, 집단시설 생활자 및 종사자, 노인, 성인 만성 질환자(19∼64세, 중등도 이상 위험), 소아청소년 교육·보육시설 종사자 및 직원, 코로나19 1차 대응요원, 경찰·소방 공무원·군인 등이 우선 접종 대상자로 검토 중이다.

반면 현재까지 임상시험 자료가 없는 18세 미만 및 임신부는 우선접종권장대상에서 제외됐다.

정부는 “향후 18세 미만 등 대상자별 임상시험 진행상황 등을 지속적으로 모니터링해 접종가능성을 검토할 것”이라고 밝혔다.

한편, 정부는 “백신·플랫폼별 공급량 및 특성, 안전성과 유효성, 부작용 발생 사례 등을 고려하여 백신별 접종 대상자, 접종기관 등 지정 예정”이라며 “외국의 접종사례 등을 면밀히 모니터링하여 접종계획에 반영하겠다”고 말했다.

이어 “알려지지 않은 이상반응 발생 가능성 존재, 질병관리청-식품의약품안전처 공동 감시 모니터링 체계를 구축하고, 백신 제조사 등으로부터 이상반응 발생 관련 지속적인 정보 수집 및 공유를 통해 부작용·이상반응 신속 대응 및 관리할 것”이라고 강조했다.

특히 “각 백신별 공급시기 및 허가 진행 상황에 따라 공급 후 신속히 접종할 수 있도록 철저히 준비할 것”이라고 덧붙였다.

타임포스트 www.timepost.co.kr

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